Agencija koja regulira lijekove za Evropsku uniju saopćila je u utorak kako se upozorenja o stvaranju rijetkih krvnih ugrušaka trebaju staviti uz oznaku vakcina Johnson & Johnson protiv COVID-19.
Evropska agencija za lijekove (EMA) navodi da bi se rijetka krvna anomalija trebala smatrati “veoma neuobičajenom nuspojavom vakcine”.
Prošle je sedmice Johnson & Johnson zaustavio svoju evropsku distribuciju vakcina nakon što su američki zvaničnici preporučili pauzu u imunizaciji tom vakcinom kada su uočili pojavu rijetkih krvnih ugrušaka među skoro sedam miliona ljudi koji su vakcinisani.
Evropski zvaničnici saopćili su da su razmotrili sve raspoložive dokaze od SAD-a o rijetkim krvnim ugrušcima povezanih s niskim brojem trombocita, uključujući i jedan smrtni slučaj, prenosi Associated Press.
